スタッフブログ＠子ども全国ネット: 2016

2016年6月28日火曜日

５周年企画に向けて打ち合わせ！

＜子ども全国ネット５周年企画＞「おしえて！白石さん、黒川さん！

不都合すぎる真実と母たちの声」〜放射能と子宮頸がんワクチン〜

お申し込みはこくちーずから↓↓↓

http://kokucheese.com/event/index/406092/

FBイベントページはこちら↓

https://www.facebook.com/events/525553504296897/

先日、５周年企画に登壇いただく黒川祥子さんと白石草さんと

運営メンバーで打ち合わせを行いました。

えーーーー！！！という話がたくさん。
放射能と子宮頸がんワクチン、
なんと似通った構造なのかと驚くばかり。
当日は貴重なお話が伺えること間違いなしです。

７／１０（日）参院選投開票当日ですが、

投票してから、またはこちらの企画終了後に投票へ^^

期日前投票もおすすめです！

ぜひご参加ください。

先着順にお申し込み受付中です。

子宮頸がんワクチンは、厚生労働省の接種事業助成により、2010～2013年（平成25年）3月31日までは、事業の対象者（おおむね中学1年生から高校3年生相当の女子）は無料もしくは低額で接種を受けられました。2012年（平成24年）10月時点の調査では、接種率は７割近くでした。

しかし、接種のあと原因不明の体中の痛みを訴えるケースが30例以上報告され回復していない例もあるとして、２０１３年厚労省は全国の自治体に対して積極的な２接種の呼びかけを中止するよう求めました。定期接種としての公費接種は継続されています。

こちらは黒川さんのご著書

全国子宮頸がんワクチン被害者連絡会代表　松藤さんのブログ

みかりんのささやき　～子宮頸がんワクチン被害のブログ～

私の娘が子宮頸癌予防ワクチン「サーバリックス」接種直後から

熱や吐き気、痛み痺れが現れ、片手、両足が疼痛に。

そのままＣＲＰＳに移行しました。

ＣＲＰＳは治ったものの、今は副作用などと戦いながら

少しずつ治癒に向かって邁進する日々です。

http://ameblo.jp/3fujiko/

＜子ども全国ネット５周年企画＞「おしえて！白石さん、黒川さん！

不都合すぎる真実と母たちの声」〜放射能と子宮頸がんワクチン〜

お申し込みはこくちーずから↓↓↓

http://kokucheese.com/event/index/406092/

FBイベントページはこちら↓
https://www.facebook.com/events/525553504296897/

2016年6月14日火曜日

日曜日の夜

日曜夜の、東京ドームと後楽園の夜景

そういえば、

日本の人口の７割は天の川が見えない

という新聞記事を数日前に見ました。

見晴らしのよい会場へ行ったのは

夜景を観るためではなく・・・

「原子力市民委員会」公開フォーラムに参加するため

１時間半という限られた時間の中

牛山元美さん、

清水奈名子さん

白石草さん、による

中身の濃い講演でした。

宇都宮大学の清水奈名子先生からは、

栃木県で行われた被災者アンケートと聞き取り調査の発表がありました。

栃木だけでなく周辺の県でも、こうした調査が必要だと思います。

その後、休憩なしでパネルディスカッションに突入。

島薗進さん

満田夏花さんも参加して

原発事故後５年の今、何が起こっているのか、

どういうことが具体的に求められているのか、

とてもこの時間内では足りない議論でした。

UPLANさんが後日YouTubeに動画を上げてくださるそうです。

ぜひご覧下さい。

子ども全国ネットでは、

昨年から告知しているとおり7/10（日）に、

５周年企画を準備中です。

近日中に、詳細告知します。

参院選投票後に(^^)ご参加ください～♪

2016年6月9日木曜日

総会＆理事会

本日６月９日、NPO子ども全国ネット第３回総会を行いました。
平成２７年度の事業報告等と、平成２８年度の事業計画等について、
報告と協議を行いました。

NPO法人化して３年、原発事故から５年経過しての本年度も、「人材交流」「情報ネットワーク化」「協力連携」など、中心的事業を継続して取り組んでまいります。

みなさまからのご支援ご寄付に支えられて今年度も活動していくことができます。
ありがとうございます。

今後も継続的なご支援をよろしくお願いします。
http://kodomozenkoku-news.blogspot.jp/2015/12/blog-post_470.html

2016年3月16日水曜日

最近は、Ryoさんが書いてくれてますが、私もまたぼちぼち書いていこうと思います。

この日、「311甲状腺がん家族の会」設立記者会見をお手伝い。

10代の子、たぶん、中学生か高校生くらい…検診でひっかかって要検査になり、結果が出て、親子で呼び出されたと思ったら、「悪性です。がんです」と、たかだか10分ほどの告知で告げられる…そんなことが福島で起こっているのだと、この会見で知りました。

10代の女の子と男の子のお父さんが、現地から中継で質問に答えてくださっていましたが、顔は隠し、声も変えての中継。そうしないと、とてもじゃないけど、声も出せないというのが、甲状腺がんと診断され、甲状腺を摘出する手術を受けた子どもと家族がおかれている状況です。

女の子は、大泣きしていたそうです。手術後も声がかすれたり、体調が悪かったりして、進学をあきらめたとか。男の子は、顔面蒼白で、その後も誰にも言えず、誰にも言うなと言い、ひたすら孤立している様子。

この家族の会が周囲の方々の尽力で形になり、初めて同じ境遇の方と話すことができた、そのことでどれだけホッとしたかと語るお父さんたちの話を聞いて、涙が出てしかたありませんでした。

我が子ががんになる。なのに、誰にも言えない。甲状腺がんと言えば、放射線の影響かそうでないかと議論になっているから、まわりも手術痕でわかってはいても、言えない…。それでなくても、体調やメンタルやいろいろ大変なのに、腫れ物に触るような周囲の雰囲気、どれほど孤独なことか。

そう思うと、本当にこの会の設立にこぎつけてくださった方々の努力がありがたく、勇気をふりしぼって手をあげてくださった当事者の方々を心から支えたいと思うのでした。

3月11日の報道ステーションを見た方もいらっしゃると思いますが、それにもまして、福島県立医大のみに任されている（というより、囲い込んでいる）甲状腺がんをめぐる状況はひどいということが伝わる記者会見でした。

関心を持ち続けること、そして、報道を見聞きすること、報道してくれるメディアを励まし続けること、それが外からもできることだと思います。

そして、関東も東京も決して人ごとではないということを忘れないで５年の今できることをしていきたいと思っています。